エチレン酸化物の滅菌機

穏やかで効果的：熱に敏感な機器（例、外科用具、内視鏡、カテーテル、インプラント）に最適です。
深い浸透：EOガスは複雑な幾何学に到達し、ルーメン、多孔質材料、およびしっかりと包装されたアイテムの徹底的な滅菌を確保します。
規制のコンプライアンス：医療および医薬品の滅菌のための厳格な国際基準（ISO 11135、FDA、EU MDR）を満たしています。
カスタマイズ可能なサイクル：異なる製品の最適な滅菌のための調整可能なパラメーター（ガス濃度、湿度、温度、暴露時間）。

酸化エチレン滅菌機械の動作仕様
コンテンツ

1.項目の準備とパッケージングの要件
2.装備の読み込み仕様
3.ステリリゼーションプロセス

1。アイテムの準備とパッケージングの要件
滅菌するアイテムは徹底的に洗浄する必要があり、生理食塩水は禁止されています。エチレンオキシドの滅菌効果に影響を与えることを避けるために、明らかな水滴や水分はアイテムの表面に残るべきではありません。
包装材料の選択：
該当する材料：医療用包装紙、複合透析用紙、綿布、織り物、通気性のある剛性容器
禁止材料：非繁殖性シーリング材料
パッケージング操作の仕様：
貴重な楽器は衝突を避けるために慎重に処理する必要があります
長い楽器（カテーテル、ガイドワイヤなど）は自然の状態に保管する必要があり、折りたたみは禁止されています
鋭利な楽器（スキャルペル、はさみ、針など）には、パッケージの穿刺を防ぐために保護袖を装備する必要があります
空気はパッケージから可能な限り除外する必要があります
滅菌ラベル：
パッケージにエチレン酸化物化学インジケーターカードを置く
パッケージの外側にエチレンオキシド化学インジケーターテープを貼り付けます

2。滅菌荷重仕様

読み込み要件：
滅菌キャビネットに適切なスペースを維持する必要があります。
アイテムはキャビネットの壁に触れてはなりません
ギャップは、上下に残る必要があります
積み量は、キャビネットのボリュームの80％を超えてはなりません
フラットアイテムはスタッキングを禁止しています
妥当性期間の説明：
紙とプラスチック包装の滅菌アイテムの妥当性期間は2年です。

3。滅菌プロセス

キーパラメーターコントロール：
温度、濃度、時間は合理的に比例してください
温度または濃度の上昇は、それに応じて滅菌時間を短縮する可能性があります
標準の滅菌手順：
予熱段階
事前に濡れている治療
掃除機
蒸気化されたエチレンオキシドを標的濃度に注入します
セットの滅菌時間を維持します
滅菌剤のエチレンオキシドガスを使い果たします
分析治療：
滅菌が完了したら、次のことを選択できます。
滅菌器の分析を続けます
分析のために専用のヒュームフードに移します

アプリケーション

よくある質問

あなたのエチレン酸化物の滅菌機器は、特別な医療機器用にカスタマイズできますか？
はい、顧客の特別なニーズに応じてカスタマイズされたソリューションを提供できます。例えば：
長いカテーテル/内視鏡などの特別なデバイスの場合、拡張滅菌チャンバーをカスタマイズできます
精密インプラント用の特別な滅菌ブラケット（ペースメーカーなど）を設計する
複雑な構造デバイスの滅菌効果を確実にするために、製品の特性に従ってガス循環システムを調整します

カスタマイズされた機器にどのような技術的パラメーターを提供する必要がありますか？
顧客は次の重要な情報を提供することをお勧めします。
製品の特性：材料、サイズ、熱感度など。
滅菌要件：予想される滅菌レベル（10〜SALなど）、残留標準
生産能力要件：単一のバッチ処理ボリューム、毎日の平均滅菌バッチ
サイトの制限：機器の設置スペース、公益事業条件
コンプライアンス基準：満たすべき規制（FDA/CE/GBなど）

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